Dados do Trabalho

Título

Ensaio clínico: correlacionando os efeitos da própolis verde brasileira com a sepse

Objetivo

O objetivo deste trabalho é avaliar o efeito anti-inflamatório da Própolis Verde Brasileira a nível sérico de marcadores (IL-6, IL-8, IL-33 e CXCL16) em pacientes sépticos hospitalizados, correlacionando com mortalidade, tempo de internação hospitalar e tempo de uso de droga vasoativa.

Métodos

Trata-se de ensaio clínico, randomizado, controlado, duplo-cego, realizado em hospital filantrópico, em pacientes com diagnóstico de sepse segundo o seguinte critério: presença de disfunção orgânica associada ao aumento em 2 pontos no escore Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) como consequência de infecção. O grupo tratamento (n =25) recebeu 1500mg de própolis verde (cápsula de 500 mg, 3 vezes ao dia) e o grupo controle (n =25) recebeu placebo na mesma periodicidade, ambos por 10 dias. Amostras de sangue foram coletadas nos dias D0, D5 e D10 do estudo, centrifugadas para separação do plasma e armazenadas a -80ºC para posterior análise.

Resultados

A mortalidade encontrada no estudo até o presente momento foi de 36% e está abaixo da média Global brasileira e da média para região sudeste, onde a letalidade global foi de 55% e a mortalidade na região foi de 51,2%.

Conclusão

Observa-se uma tendência em relação ao tempo de internação, sendo mais favorável em um dos grupos.