Dados do Trabalho

Título

Doença Creutzfeldt-Jakob: relato de caso

Descrição do caso

O trabalho aborda a forma esporádica da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma rara condição neurológica caracterizada por demência progressiva. O estudo apresenta o caso de um homem de 54 anos que manifestou sintomas como ataxia, diplopia e demência. Após extensa avaliação clínica e investigação, um diagnóstico provável de DCJ foi estabelecido de acordo com critérios clínicos, exames de imagem e análises laboratoriais, incluindo ressonância magnética e marcadores no líquido cefalorraquidiano. Durante sua hospitalização, o paciente passou por uma série de exames, incluindo ultrassom de tireoide, audiometria, vectonistagmografia e outros. A ressonância magnética revelou anormalidades nos núcleos caudados, tálamos, hipocampos e cerebelo. Os resultados das proteínas do líquido cefalorraquidiano também indicaram a doença. O diagnóstico de DCJ é complexo devido à sua raridade e à semelhança de sintomas com outras doenças neurológicas. O estudo enfatiza a necessidade de métodos diagnósticos padronizados e específicos, uma vez que a confirmação da DCJ ainda é desafiadora. Apesar de não existir cura para a doença, diagnósticos precisos são cruciais para o manejo clínico e o planejamento dos cuidados ao paciente. Compreender as características clínicas e os critérios diagnósticos é essencial para enfrentar os obstáculos associados a essa doença devastadora. A pesquisa também sublinha a importância contínua de abordagens neuropatológicas para estabelecer o diagnóstico definitivo, destacando a necessidade de futuras investigações e aprimoramentos na área médica para lidar com condições tão complexas e raras como a DCJ.