Dados do Trabalho

Título

Mixoma cardíaco, uma condição rara apresentando um desfecho convicto: um relato de caso

Descrição do caso

O mixoma cardíaco (MC) é o tumor benigno cardíaco mais comum nos adultos e a localização mais comum é em átrio esquerdo (AE). Há presença de arritmia, obstrução do fluxo intracardíaco e sintomas constitucionais associados. Embora raro, pode cursar com acidentes vasculares encefálicos isquêmicos devido a fenômeno embólico. Assim, o reconhecimento de sintomas clínicos e realização de exames complementares desempenham papel fundamental para sua caracterização, a fim de realizar diagnóstico precoce e tratamentos efetivos. Mulher, 52 anos, branca, casada, portadora de hipertensão arterial sistêmica controlada, em uso de enalapril 20 mg/dia e praticante de atividades físicas regularmente, compareceu ao ambulatório de cardiologia queixando-se somente de dispneia aos pequenos esforços. Ao exame físico, bom estado geral, lúcida e orientada em tempo e espaço, acianótica, anictérica, afebril e hidratada. Em ausculta cardíaca apresentava 2 bulhas rítmicas, normofonéticas e presença de sopro sistólico em foco mitral (2+/ 6+), pulsos palpáveis, sem alterações de frequência e amplitude entre os membros e na ausculta pulmonar apresentava murmúrios vesiculares, sem ruídos adventícios. Membros quentes, perfundidos, com tempo de enchimento capilar menor que 3 segundos. Dessa forma, foi realizado ecocardiograma transtorácico, que evidenciou mixoma em ventrículo esquerdo, dificultando abertura de valva mitral. Outrossim, foi encaminhada para serviço de cirurgia cardíaca, onde realizou-se cirurgia e paciente foi encaminhada para unidade coronariana, onde evoluiu sem intercorrências. O MC é uma neoplasia benigna, porém clinicamente relevante, com potencial de complicações graves. Assim, a intervenção cirúrgica imediata é essencial para prevenir eventos adversos.