Dados do Trabalho

Título

Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia-Ataxia em Paciente Pediátrico com Infecção por HIV

Descrição do caso

A síndrome de opsoclonia-mioclonia-ataxia (OMAS) é uma condição neurológica rara caracterizada por movimentos sacádicos multidirecionais dos olhos, mioclonias generalizadas e ataxia cerebelar. Apresentamos o caso de E.M.O, 12 anos, admitida na UTI/PED com história de cefaleia há 18 dias, seguida por febre, vômitos, hiporexia e mal-estar. No exame, observaram-se movimentos involuntários de lábios, face e cervical, nistagmo horizontal e marcha descoordenada, sugerindo ataxia cerebelar. A sorologia positiva para HIV foi identificada. Exames de imagem inicialmente não revelaram anormalidades. Após 10 dias, a paciente desenvolveu quadro de RNC, sendo intubada. Uma nova TC de crânio revelou um sangramento intraparenquimatoso difuso, resultando em morte encefálica 72 horas após. Este caso ilustra uma apresentação rara e grave de OMAS em um paciente pediátrico com infecção por HIV. A rápida evolução para morte encefálica destaca a gravidade desta condição e a importância do diagnóstico precoce e manejo adequado. A anamnese detalhada, mesmo com informações limitadas fornecidas pelos cuidadores, é crucial para investigar adequadamente pacientes com manifestações neurológicas incomuns. Este relato enfatiza a necessidade de uma abordagem completa e investigativa em pacientes pediátricos com suspeita de OMAS, especialmente em contextos de infecções virais como o HIV.